Vacinação foi interrompida temporariamente após registros de reações inesperadas, incluindo duas mortes, entre imunizados entre janeiro e maio de 2026
Ministério da Saúde suspende vacina Butantan-DV após registrar mortes e casos graves entre imunizados em 2026.
Entre janeiro e maio de 2026, o Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina Butantan-DV contra a dengue, após a ocorrência de eventos adversos graves, incluindo duas mortes. Essa decisão ocorreu em meio a uma investigação sobre os efeitos inesperados da imunização, impactando mais de 501 mil brasileiros que receberam a dose única do imunizante.
Detalhes sobre a vacinação e distribuição das doses em 2026
Segundo dados oficiais, 501 mil pessoas foram imunizadas com a vacina Butantan-DV no período mencionado. A maior parte das doses, cerca de 417,4 mil (83%), foi destinada a profissionais da atenção primária à saúde. As demais 83,6 mil doses foram aplicadas em programas de vacinação ampliada nas cidades de Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Maranguape (CE) e na região de Araguaína (TO).
Casos registrados e sintomas pós-vacinação identificados
O governo federal registrou que 3.703 vacinados, ou 0,7% do total, apresentaram sintomas compatíveis com dengue, como febre alta, dores no corpo, manchas na pele, náuseas e cansaço. Além disso, 42 casos foram classificados como graves, manifestando dores abdominais intensas, vômitos persistentes e sangramentos. Três pacientes precisaram de internação em UTI, sendo que dois vieram a óbito.
Reação oficial do Ministério da Saúde e investigação em curso
O ministro Alexandre Padilha afirmou que as reações adversas foram “absolutamente inesperadas” e que os casos ainda estão sob investigação. Segundo o ministro, até o momento não há comprovação de que a vacina foi a causa direta dos óbitos. Ele ressaltou que esses eventos não haviam sido observados nos estudos clínicos realizados nas fases 2 e 3, nem antes da aprovação pela Anvisa em novembro de 2025.
Esclarecimentos sobre a produção e recomendações para vacinados
O Ministério da Saúde esclareceu que a vacina suspensa foi produzida pelo Instituto Butantan e não está relacionada aos lotes contratados da empresa chinesa WuXi Vaccines, que visam ampliar a produção nacional. Para quem recebeu a vacina nos últimos 21 dias, a orientação é observar possíveis sintomas de dengue e procurar atendimento médico imediato em caso de agravamento.
Descrição dos casos mais graves e acompanhamento médico
Os três casos mais graves ocorreram entre março e abril. Uma mulher de 39 anos apresentou sintomas como febre, dores musculares e náuseas seis dias após a imunização, evoluindo para dengue grave com choque, mas recebeu alta após internação em UTI. Uma paciente de 48 anos desenvolveu dengue grave e meningoencefalite 19 dias após a vacina, falecendo em decorrência. Um homem de 58 anos teve febre cinco dias após a vacinação, progrediu para dengue grave com choque refratário e também veio a falecer. O Ministério da Saúde continua investigando esses casos com rigor.
Impactos e perspectivas para a vacinação contra a dengue no Brasil
A suspensão da vacina Butantan-DV gera incertezas no combate à dengue, especialmente considerando a abrangência do programa de vacinação e o público prioritário que inclui os profissionais de saúde. As autoridades enfatizam a importância da cautela e do monitoramento contínuo dos efeitos pós-vacinação para garantir a segurança da população. Enquanto isso, a pesquisa e a produção de imunizantes contra a dengue seguem sendo prioridade para enfrentar esta doença endêmica no Brasil.
